アムジェンは肥満症治療薬「マリタイド」の中期臨床試験結果を発表。しかし、投資家の期待を上回ることはできなかった。体重減少率は他の同種の治療薬と比較してやや劣る結果となった。
11月26日、米バイオ医薬品会社 アムジェン は同社が開発する 肥満症治療薬 「 マリタイド 」について、中期 臨床試験 で太り過ぎあるいは肥満症の患者の体重を最大20%減らしたが、試験結果は投資家の高い期待に応えることはできなかったと発表した。これを受け、同日の株価は4.8%下落した。写真は米カリフォルニア州の同社本社。2019年11月撮影(2024年 ロイター/Deena Beasley) - 米バイオ医薬品会社 アムジェン は26日、同社が開発する 肥満症治療薬 「 マリタイド 」について、中期 臨床試験 で太り過ぎあるいは肥満症の患者の体重を最大20%減らしたが、試験結果は投資家の高い期待に応えることはできなかったと発表した。これを受け、同日の株価は4.8%下落した。試験では、体重がノボノルディスクのウゴービは68週間で15%、ゼップバウンドは72週間で22%強、それぞれ減少した。
試験データによると、マリタイドを投与した患者の約11%が副作用を理由に試験から離脱した。JPモルガンのアナリスト、クリス・ショット氏の分析に基づくと、この割合はゼップバウンドの後期試験では約6%だった。アムジェンは吐き気と嘔吐の症状は軽度で、投与量が増すにつれて大幅に減少したと説明した。
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