Eine neue Verordnung sorgt dafür, dass lebensrettende Medizinprodukte vom Markt verschwinden. Das gefährdet vor allem Leben von Kindern, sagt ein Arzt aus OWL.
Brüssel/ Bad Oeynhausen . Wenn Kinderkardiologe Stephan Schubert und seine Kollegen im Herz- und Diabeteszentrum NRW in Bad Oeynhausen ihre Patienten versorgen, geht es häufig um Leben und Tod. „Unser Ziel ist immer, das beste Ergebnis für jeden Patienten zu erreichen“, sagt Schubert, Direktor der Klinik für Kinderkardiologie und angeborene Herzfehler im HDZ.
„In den USA herrschen extrem hohe Sicherheitsstandards. Trotzdem stehen dort die Produkte, die uns fehlen, weiter zur Verfügung“, erklärt Schubert. Medizinprodukte in den USA werden durch die FDA geprüft In den USA werden Medizinprodukte von der staatlichen Behörde für Lebens- und Arzneimittelsicherheit geprüft und zugelassen, kurz FDA.
Verordnung Medizinprodukt FDA EU-Parlament EU Peter Liese Stephan Schubert Bad Oeynhausen OWL USA Europa NRW Brüssel Serie_Nlmittagsnotiz Meta_Artikelklasse_Hintergrund Meta_Themen_Gesundheit Meta_Userneeds_Erklaeremir
日本 最新ニュース, 日本 見出し
Similar News:他のニュース ソースから収集した、これに似たニュース記事を読むこともできます。
Neue EU-Richtlinie frustriert Ärzte: „Das Gesetz gefährdet Kinderleben“Eine neue Verordnung sorgt dafür, dass lebensrettende Medizinprodukte vom Markt verschwinden. Das gefährdet vor allem Leben von Kindern, sagt ein Arzt aus OWL.
続きを読む »
Kindermedizin in der Krise: Kann die Klinikreform Kinderleben retten?Die Kindermedizin leidet unter fehlenden Ressourcen. Nun kündigt die Bundesregierung die größte Reform seit 20 Jahren an. Ist das die Rettung?
続きを読む »
Kindermedizin: Wir brauchen einen Notfallplan, um Kinderleben zu rettenKindermedizin in der Krise: Schwer kranke Kinder geraten in Gefahr, weil Kliniken Pflegekräfte fehlen. Es braucht einen Notfallplan für die Kinderintensiv...
続きを読む »
Kindermedizin-Krise: 'Alles für ein Kinderleben': Gilt das noch?Zwei stern-Reporter recherchierten Monate auf der 'Station 67' in Hannover. Der Chefredakteur über den großen Report zur Kindermedizin in der Krise.
続きを読む »
Medizinprodukte-Engpässe : MedTech-Regulierung: Im Schulterschluss mit Frankreich zu weniger Bürokratie in der BrancheBei einer Anhörung im Bundestags-Gesundheitsausschuss stand die Weiterentwicklung der EU-Medizinprodukteverordnung im Fokus. Ein auf Medizinrecht spezialisierter Anwalt rät: Deutschland und Frankreich könnten gemeinsam auf Änderungen bei der novellierten MDR drängen.
続きを読む »
Hilfen für Fischereibetriebe nach Oder-Katastrophe – Agrarministerium setzt Richtlinie zum Schadensausgleich aufPotsdam - Im August 2022 kam es in der Oder zu einem massenhaften Fischsterben. Die Brandenburger Fischereibetriebe in der Oderregion sind seitdem von teilweis
続きを読む »