FDA erteilt Roches COVID-19-Mittel Actemra Zulassung bei Erwachsenen
zur intravenösen Verabreichung bei erwachsenen Patienten zu, die mit Corticosteroiden behandelten werden sowie zusätzlich Sauerstoff oder mechanische Atemunterstützung benötigen. Im Juni 2021 hatte die FDA dem Medikament eine Notfallzulassung zur Behandlung von an COVID-19 erkrankten Erwachsenen und Kindern im Alter von mindestens zwei Jahren erteilt.
An der SIX geht es am Donnerstag für die Roche-Genussscheine zeitweise um 0,20 Prozent nach oben auf 298,50 Franken.Mit Knock-outs können spekulative Anleger überproportional an Kursbewegungen partizipieren. Wählen Sie einfach den gewünschten Hebel und wir zeigen Ihnen passende Open-End Produkte auf Roche AG
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