Unsere Autorin leidet an Lipödem, eine chronischen Fettverteilungsstörung, die mit Schmerzen verbunden ist. Ein Erfahrungsbericht.
Schwere, schmerzende Gliedmaßen, Hass auf den eigenen Körper und jahrelange Selbstzweifel: Unsere Autorin erzählt von ihrer Leidensgeschichte, mit einer Krankheit, die zwar schmerzhaft ist, aber dennoch kaum Gehör findet: Das Lipödem.
Doch ich hatte Glück. Dr. Bensch untersuchte mich ganz wertfrei. Als ich bei einem Kneiftest in die Beine laut aufschrie, sagte er schon ganz nüchtern, dass diese Reaktion für die Krankheit spreche. Ein Ultraschall der Beine und der Arme gab dann den Beweis: Ich hatte Lipödem. Ich wusste erst einmal gar nicht, was ich mit dieser Diagnose anfangen sollte und taumelte mit zwei Rezepten in der Hand aus der Praxis.
Wer das so überprüft? Ein Augenarzt, manchmal eine Allgemeinmedizinerin. Alles, nur keine Fachärzte. Und die machen so manchen Patientinnen das Leben schwer. In meinem Fall dauerte es sechs Wochen, bis ich eine Zusage hatte. Zwei Versorgungen stehen mir im Jahr zu. Wenn man bedenkt, dass diese täglich getragen und gewaschen werden müssen, ist das nahezu nichts.
Auf eine Übernahme durch die Krankenkasse kann ich lange warten: Übernommen wird eine Operation nur, wenn das schlimmste Stadium, also Stadium III erreicht wurde. Dazu muss man aber einen BMI von unter 35 haben aufweisen, die Frau darf also nur geringfügig übergewichtig sein. Völliger Unsinn. Eine Frau mit einer fortgeschrittenen Fettverteilungsstörung ist automatisch übergewichtig.
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