La innovación disminuirá en un 12%, avisa la patronal europea del medicamento innovador (Efpia).
revisión de la regulación sobre terapias para enfermedades rarasEn este caso, la Comisión Europea propone introducir uny acortar el tiempo de exclusividad comercial de los actuales diez años a nueve años como protección base. Incluir estas novedades en la regulaciónDe acuerdo con el informe elaborado por la consultora Dolon por encargo de la patronal europea del medicamento innovador ,Pero eso no es todo.
Hace dos décadas, el número de medicamentos aprobados por la UE para enfermedades raras era de un solo dígito., según las cifras recopiladas por la patronal europea.La política y la legislación europeas sobre medicamentos huérfanos han sido un éxito . Son un ejemplo de cómo la combinación adecuada de incentivos y apoyo puede estimular, y de hecho estimula, el desarrollo de medicamentos para personas con enfermedades raras", ha dicho Nathalie Moll, directora general de la Federación Europea de Asociaciones e Industrias Farmacéuticas .
"Hemos llegado demasiado lejos como para poner en riesgo el progreso de los pacientes", ha añadido, refiriéndose a las reformas que hará la Unión Europea en materia farmacéutica., considerando que se introdujeran cambios más profundos en la nueva legislación europea.
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