Nel mondo milioni di bambini convivono con malformazioni del volto (come il labbro leporino). Alla loro causa si dedica, dal 1982, l'organizzazione non-profit Operation Smile
Il 30% dei bambini con labiopalatoschisi ed il 50% dei bambini con palatoschisi ha altre anomalie associate e presenta una sindrome .
Nel mondo ben 5 milioni di persone, per esempio in Guatemala, India e Madagascar, vivono con questo tipo di malformazioni senza poterle curare. Grazie ad un protocollo d’intesa tra la Fondazione Operation Smile Italia ETS e l’ASST Santi Paolo e Carlo di Milano, anche l’Italia avrà un Centro di Cura multidisciplinare Operation Smile, unico in Europa. Il Centro ha come coordinatori i dottori Costanza Meazzini, Luca Autelitano e Angela Rezzonico,.
E sarà anche un centro di ricerca scientifica in materia di nuove tecnologie, protocolli chirurgici e percorsi terapeutici nell’ambito delle malformazioni cranio-maxillo-facciali.Come spiega Federica Tedeschi, Direttore Generale della Fondazione Operation Smile Italia ETS, «l’obiettivo è implementare programmi di formazione in ambito chirurgico, logopedico e ortodontico di figure professionali provenienti dai Paesi a basso e medio reddito».
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